聯(lián)系我們
中山科瓦特凈化工程有限公司
全國服務(wù)電話：400-6818-300
業(yè)務(wù)咨詢QQ：1582339372
業(yè)務(wù)咨詢：180-2210-6989
電話：0760-23626818
傳真：0760-23626819
微信平臺：125737369
郵箱：kewatt@163.com
微搏：http://e.weibo.com/kewate
網(wǎng)址：http://www.fuzeshenghua.com/
 |
GMP為國家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)，其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn)，包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān)，根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車間，醫(yī)療器械潔凈廠房，藥劑潔凈冷庫，無菌藥品生產(chǎn)車間，生物安全實(shí)驗(yàn)室與無菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等... |
|
|
| 生物潔凈室的規(guī)范以及參數(shù)要求 |
|
|
| GMP潔凈車間的裝修步驟分解 |
|
|
| 藥品GMP認(rèn)證流程大公布 |
|
|
| 制藥廠凈化車間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作 |
|
|
| 制藥廠GMP凈化車間對環(huán)境管理規(guī)范制度 |
|
|
| 無菌藥品生產(chǎn)車間方案 |
