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                  由于我國現(xiàn)在的凈化行業(yè)得到了迅速的發(fā)展,使得公司對于各種類型的潔凈車間在改造的時候都提出了更為嚴(yán)格的要求,按照國家關(guān)于這部分的一些標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行整改和升級。我們需要知道的是如果是沒有凈化車間的話就無法做到很好的生產(chǎn)出更為高精的尖端組件了,那么...
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                  對于藥品生產(chǎn)的企業(yè)和廠房的選址建設(shè),GMP都有相關(guān)要求,即盡量使藥品生產(chǎn)遠(yuǎn)離周邊的污染干擾。針對不同產(chǎn)品還應(yīng)有具體的要求,對于一個新建廠或車間,這一點相對容易做到,但對舊廠房改造而言,這或許成為先天的缺陷,在擬改造廠房總圖位置既定的條件下...
                無塵潔凈車間改造注意事項

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                制藥凈化工程改造的關(guān)鍵因素之一微生物

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                制藥凈化工程改造其中一個特別關(guān)鍵,也特別容易忽略的因素是什么呢?今天給大家來探討一下,首先大家來看下面這張圖。 紅色顯示的正是本次要探討的主角,微生物。針對于污染物質(zhì),微生物是制藥凈化工程改造的關(guān)鍵點。制藥廠潔凈車間的設(shè)備和管道內(nèi)有很多污染...
                改造凈化廠房工程

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                GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況: 正由于存在主觀認(rèn)識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。 醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包...
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