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              1. 科瓦特凈化工程公司LOGO

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                GMP等于凈化工程?NO!解讀GMP車間建設(shè)誤區(qū)

                2016-11-21 08:16:42   作者:admin  出處:科瓦特

                    GMP1995年我國就已經(jīng)引進國外,首先用于生物制藥,后來像食品,化妝品都在延用,而且現(xiàn)在也

                更新了不同的版本,最新為2010,很多會誤認為GMP車間就是做凈化車間,其實這完全是一大誤區(qū),

                GMP并不等于凈化工程。由于GMP最廣泛應(yīng)用于制藥車間,那么我們就以生物制藥為例說明:

                                                GMP認證車間

                    醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)

                境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),可以直接污染藥品,卻毫不影

                響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術(shù),而空氣凈化技術(shù)不代表GMP!潔凈度等級不適

                用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程,不了解造成污

                染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所,不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔

                凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認識上的一大誤區(qū)。

                GMP凈化車間

                 經(jīng)過科瓦特工程師對國內(nèi)多家醫(yī)藥廠房(已投產(chǎn))潔凈區(qū)環(huán)境情況的調(diào)查了解,GMP技術(shù)改造醫(yī)藥

                廠房工程普遍存在以下兩種情況:
                  
                  (一)正由于存在主觀認識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利,最終出現(xiàn)了有的

                藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。
                  
                  醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)

                量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
                  
                  本人經(jīng)過分析認為:施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留

                有隱患,有如下具體表現(xiàn):
                  
                 ?、賰艋照{(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風(fēng)率過大;
                  
                 ?、诓输摪鍑o結(jié)構(gòu)不嚴密,潔凈室與技術(shù)夾層(吊頂)的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉;
                  
                  ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
                  
                  ④個別位置未按照設(shè)計要求施工,無法滿足相關(guān)要求規(guī)定;
                  
                  ⑤所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì);
                  
                 ?、藁亍⑴棚L(fēng)彩鋼板夾道相通,粉塵從排風(fēng)到進入回風(fēng)道;
                  
                 ?、吖に嚰兓?、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型;
                  
                 ?、囡L(fēng)道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;
                  
                 ?、崤潘到y(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵;
                  
                  ⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
                  
                  所以,針對每個專業(yè)安裝工程公司,潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低,都必須為藥廠作好

                工程部分對污染源進入前的過程控制。

                GMP潔凈車間
                 
                 ?。ǘ┐蠖鄶?shù)藥廠潔凈室HVAC系統(tǒng)節(jié)能效果差,形成不必要的支出,加大了藥品的生產(chǎn)成本。
                  
                  比如有些藥廠凈化車間在空態(tài)或靜態(tài)測試潔凈度時,勉強合格,在動態(tài)測試(生產(chǎn))條件下,潔

                凈度不理想;所以不得不把空調(diào)機組變頻調(diào)速設(shè)置為Max工況(如此換氣次數(shù)即達到相對最大值),

                以使室內(nèi)潔凈度達到要求。換氣次數(shù)的增加勢必會導(dǎo)致能耗加大,形成不必要的支出,加大了藥品的

                生產(chǎn)成本。
                  
                  有的藥廠投資人為節(jié)約初投資而擅自降低設(shè)計要求的條件,購置價格相對低廉的設(shè)備如冷水機組、

                水泵、風(fēng)機和藥機,這些看似便宜的設(shè)備效率低,悄悄的把能量白白消耗掉,使投資人得不償失。
                  
                  有些工藝設(shè)備運行時排風(fēng)量波動大,而沒有采用變風(fēng)量排風(fēng)機來實現(xiàn)節(jié)能;更有較多排風(fēng)廢熱未

                被回收。
                 
                更多凈化工程,GMP建設(shè)歡迎與科瓦特工程師聯(lián)系。0760-23626816,180-2201-9058 陳工   

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